Die Frau, die nicht essen kann

Lisa Brown (32) kann nichts essen. Was nach dem Endstadium einer extremen Magersucht aussieht, ist tatsächlich ein seltenes Krankheitsbild. Dabei wird die Nahrungsaufnahme auf natürlichem Weg praktisch unmöglich.

Lisa Brown leidet am sogenannten Wilkie-Syndrom, auch bekannt als Superior Mesenteric Artery Syndrome (SMAS). Die Krankheit ist äußerst selten und schwer behandelbar. Bei dem Syndrom wird der Zwölffingerdarm von der Bauchschlagader und der Arteria mesenterica superior eingequetscht. Das verursacht vor allem nach der Nahrungsaufnahme starke Schmerzen mit Übelkeit bis hin zum Erbrechen.

Im Video erzählt Brown, die künstlich ernährt werden muss, von ihrem Leidensweg. „Die Krankheit hat mir alles genommen“, sagt das ehemalige Model. Sie ist einer von rund 400 erfassten Fällen. „Eine von drei Personen stirbt an SMAS“, sagt die 32-Jährige.

2012 fiel ihr auf, dass sie nicht mehr so viel essen konnte wie gewöhnlich und sie immer stärker an Gewicht verlor. Rund 50 Kilo wog Brown zu diesem Zeitpunkt. „Ich war kurz davor umzukippen“, sagt sie. 2013 wurde bei ihr dann SMAS diagnostiziert. Seitdem sucht sie nach einem Arzt, der ihr helfen kann, die Krankheit zu besiegen.

Doch nicht nur mit den Symptomen selbst hat die 32-Jährige zu kämpfen. Immer wieder kämen Leute zu ihr, die Dinge wie „Das sieht nicht gut aus“, „Du bist zu dünn“ oder „Wie viel wiegst du?“ zu ihr sagten. Brown möchte auf die Krankheit aufmerksam machen und den Menschen beibringen, nicht vorschnell zu urteilen.